1、起草、修订和完善实验室体系的相关文件; 2、组织本部门人员对检验所得的数据汇总、分析,进行审核; 3、实验室现场化试、对照品、滴定液、仪器等管理和维护; 4、负责实验室异常情况处理、比对和偏差分析等,发生偏差时,组织分析,进行OOS调查、处理和上报工作; 5、协助质量部经理完成其它日常事务的处理。 资质要求: 1、本科及以上学历,医药或生物类相关专业; 2、5年以上医药生产行业QC经验,2年以上实验室管理经验; 3、熟悉ChP、GMP和GLP相关规范,熟悉仪器分析原理和操作,熟悉理化、生化和微生物实验。 4、熟悉检验方法及检验仪器的确认与验证; 5、良好的沟通及表达能力、优秀的管理能力、良好的亲和力。
Copyright C 2023-2025 All Rights Reserved 版权所有 聘到嘉APP 浙ICP备2023009169号 浙公网安备33048102231004号
地址:浙江省嘉兴市 EMAIL:kefu@0573xinyi.com
人力资源证: (浙)人服证字(2023)第0481002213 号
Powered by 聘到嘉APP.